“这是一个非常有希望的发现，因为该药物具有影响疾病本身过程的能力，而不仅是影响症状的潜能，”该研究的资深作者汤姆教授表示。 Foltynie(UCL神经病学研究所)。“通过现有的治疗方法，我们可以在几年内缓解大多数症状，但这种疾病会继续恶化。”
研究人员在国家神经病学和神经外科国家医院(NHNN)追踪了60名帕金森氏病患者，他们除了常规药物外，还每周一次使用艾塞那肽每周注射48周，或使用安慰剂。
他们发现，使用艾塞那肽的人在离开治疗后48周时具有更好的运动功能，这种情况在12周的随访后仍然存在。在48周和60周的测试中，注射安慰剂的人的运动评分均下降。以震颤，敏捷和言语等132分作为衡量标准，在4分上的优势具有统计学意义。
在试验期间，参与者没有报告他们的症状有明显改善，超出了他们的标准药物已经为他们做的。他们在暂时停用所有药物的同时进行了测试，以确定疾病本身的进展情况。这项研究并未最终确定该药物是否正在改变疾病本身，因此研究的下一阶段将对此进行更全面的研究。
帕金森氏病影响500人中的1人，是全球第二常见的神经退行性疾病。通常只有在超过70%的大脑多巴胺产生细胞受到影响后，症状才会变得明显。这种情况导致肌肉僵硬，运动缓慢，震颤，睡眠障碍，慢性疲劳和生活质量受损。
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吉拉怪物蜥蜴的唾液为艾塞那肽的开发提供了灵感，艾塞那肽自2005年以来一直用于治疗2型糖尿病。它激活胰腺中GLP-1激素的受体以刺激胰岛素释放。GLP-1受体也存在于大脑中，先前的研究表明，激活它们可以增强多巴胺连接的功能，起到抗炎作用，改善能量产生并打开细胞存活信号。由Foltynie教授领导的小组进行的进一步研究将试图阐明艾塞那肽对帕金森氏病患者的作用。
动物模型中的先前证据表明艾塞那肽改善了运动表现。另一项研究还发现了早期证据，证明它可能是帕金森氏病的缓解疾病的药物，但它是一项开放标签试验，因此，该最新研究为帕金森氏病患者的第一个随机，安慰剂对照试验提供了有力证据。 。
Foltynie教授说：“这是迄今为止迄今为止最有力的证据，表明一种药物不仅可以减轻帕金森氏病的症状，还可以发挥更大的作用。
MJFF研究计划高级副总裁Brian Fiske博士说：“将批准的疗法用于一种疾病来治疗另一种疾病，或者重新利用药物，这为加快帕金森疗法的发展提供了新途径。”“艾塞那肽研究的结果证明了继续测试的合理性，但敦促临床医生和患者不要在他们的治疗方案中添加艾塞那肽，除非人们对其安全性和对帕金森氏症的影响有更多了解。”
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