用于治疗B细胞ALL的IONTAS抗体获得临床试验批准

IONTAS Limited(IONTAS)是发现和优化全人类抗体的领导者，据悉，俄罗斯领先的生物制药公司国际生物技术中心(IBC)Generium致力于开发和商业化用于治疗孤儿疾病和癌，已获得俄罗斯卫生当局的批准，开始使用其CD3 / CD19双特异性抗体进行临床试验，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病(所有)。

这是使用IONTAS技术开发的首个IBC Generium候选药物，该技术已获批准用于临床试验。IBC Generium和IONTAS共同产生了双特异性分子的抗CD3成分。该批准反映了IBC Generium产生的抗体的质量和专业知识，以达到这一重要的临床里程碑。继该试验之后，预计在未来几年中，IONTAS的客户将推动进一步的结合IONTAS抗体的临床试验。

我们为我们参与该项目感到非常自豪，并为IBC Generium取得了这一重要里程碑感到高兴。我们对这项初步试验的成功充满希望，我们的抗CD3抗体有望为新型和创新的癌症治疗方法做出更大的贡献，对此我们感到兴奋。”

IBC Generium首席执行官Ravil Khamitov博士说：

之所以选择IONTAS，是因为它拥有出色的往绩和技术知识。我们相信IONTAS会交付适用于我们的双特异性程序的抗体，并且不会感到失望。这次审判证明了这种信心。我们期待成功的临床试验，以及IONTAS开发的其他抗体的进一步成功。”

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