有很多不同的技术，标准是组织培养。问题是，尽管它非常敏感和准确，但至少需要28天。这也是很费时的，因此如果您不停按时间，则这不是一种合适的方法。
生物发光是检测支原体的另一种方法。但是，检测灵敏度与基于qPCR的检测灵敏度不相称。还有其他类型的测试，例如Elisa测试。
使用所有方法，您必须与测试方法保持一致，这可能很困难。此外，许多这些市售试剂盒的灵敏度不如可能的高。因此，您的细胞系中可能存在支原体污染，而您现在尚不了解。不幸的是，它可能直到最后才被发现。
为什么迫切需要检测支原体的新技术?
主要原因是当前检测支原体污染所需的时间。培养后，您必须进行DNA提取，这会增加人为错误的风险。进行PCR时，您需要处理的体积非常小。如果出了点小问题，您的结果将受到影响。
另外，有时PCR不起作用，对此也没有解释。这可能是有害的，因为如果您没有设置正确的控件或某些地方不合适，则可能会得到负面结果，这应该是正面结果，反之亦然。通过使该过程自动化，新方法应该更简单。支原体对细胞培养和实验结果有什么影响?
支原体会对细胞和细胞培养产生巨大影响，以至受污染的培养物可能无法按预期的方式发挥作用，因为它可能无法正确地代谢或正确生长。这么小的事情可能会产生重大影响。
自我生理的各个方面都会受到影响。例如，竞争可能意味着您的细胞比应该的小。
支原体污染使您无法获得应有的标准实验结果。引入了一个新变量，因此结果不再有效。在审查实验结果而无法复制已发布的结果时，这会引起很大的问题。
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