导读 目前用于治疗目的的T细胞重编程的努力依赖于使用重组病毒载体。不幸的是，病毒载体不会将转基因定向到特定的基因组位点。此外，制造和测试
目前用于治疗目的的T细胞重编程的努力依赖于使用重组病毒载体。不幸的是，病毒载体不会将转基因定向到特定的基因组位点。此外，制造和测试有效的病毒载体往往是一个漫长和昂贵的过程，这减慢了研究进展和临床使用。然而，最近的研究表明，通过同源定向修复(HDR)，可以以一种特定而有效的方式重组T细胞。在这个网络研讨会上，你会学到:
在修改T细胞基因组时使用HDR与重组病毒载体的优势
双链和单链DNA可以作为非病毒HDR模板多久
一个新的方法，允许插入大的DNA序列(>1Kb)没有病毒!
加入Theo Roth的行列，他描述了他的实验室的新型crisprs - cas9基因组靶向系统，该系统不需要病毒载体，而是专注于HDR。这使得在人类原始T细胞基因组的特定位点快速高效地插入大量DNA序列，并允许对内源性基因进行单独或多路修饰。重要的是，避免使用病毒载体将加速研究和临床应用，降低实验成本，提高安全性。
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